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1.基于网络药理学结合分子对接探究黄芪- 莪术改善中枢神经炎症作用机制 杨显翠, 赵贝 神经药理学报 2024, 14 (6): 13-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.06.002 摘要（ 569） PDF（pc）（3300KB）（ 2048） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学结合分子对接探究黄芪- 莪术改善中枢神经炎症的潜在靶点和信号通路。 方 法: 通过中药系统药理学数据库，BATMAN-TCM 数据库检索“黄芪- 莪术”药对的主要活性成分和作用靶标， GeneCards 数据库筛选出中枢神经炎症疾病靶点，利用Cytoscape3.7.1 建立“药物- 成分- 作用靶点”网络图， venny2.1.0 做韦恩图交集图，获取黄芪- 莪术- 中枢神经炎症交集基因。利用String 数据库获取蛋白质互作关系 图，利用在线分析平台DAIVID 对靶点进行基因本体(gene ontology，GO）功能富集和京都基因与基因组百科全 书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分析，筛选出靶标蛋白的功能及其相关机制通 路，利用Auto Dock 软件对药物主要成分与核心靶点进行分子对接分析。 结果：黄芪- 莪术中共含有包括槲皮素、 山奈酚、莪术醇、大豆苷元等129 种重要活性成分，作用于包括AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、 JUN 在内的543 个疾病药物治疗的潜在靶点。GO 和KEGG 富集分析发现这些靶点广泛富集于HIF-1、TNF、 和 IL-17 等一系列信号通路中，核心活性成分也与核心靶点紧密结合。 结论：黄芪- 莪术可能通过AKT1、STAT3、 IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN 等核心靶点，调节HIF-1、TNF、 和IL-17 等通路发挥改善中枢神经炎症的 作用，进而为中医药治疗中枢神经炎症提供了科学依据和参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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2.基于网络药理学与分子对接探究当归芍药散作用甾体激素受体治疗糖尿病认知障碍 李甜甜, 付新, 叶晶莹 神经药理学报 2024, 14 (3): 17-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.003 摘要（ 738） PDF（pc）（4825KB）（ 1970） 可视化 收藏 目的：运用网络药理学与分子对接技术，探究当归芍药散(danggui-shaoyao-san，DSS) 作用甾体激素受 体来治疗糖尿病(diabetes mellitus，DM) 认知障碍。方法：以DSS 中的当归、白芍、白术、川芎、茯苓、泽泻为研 究对象，应用TCMSP 数据库筛选出6 味中药主要化学成分和相应靶点；在OMIM 数据库、GeneCards 数据库检 索获取DM 认知障碍的相关基因靶点。通过文献和NCBI 数据库中检索甾体激素受体与DSS 治疗DM 认知障 碍潜在靶点一起输入STRING 平台得到蛋白网络互作图。从PubChem 数据库获得化合物的3D 结构，PDB 数 据库获得甾体激素受体的3D 结构，用AutoDock4.2.6 软件进行分子对接，获取DSS 有效成分与甾体激素受体 的结合能。结果：获得DSS 47 个有效成分，161 个作用靶点；DM 认知障碍8 018 个疾病靶点；DSS 治疗DM 认 知障碍潜在靶点138 个；甾体激素受体11 种。对核心靶点蛋白网络互作图分析，筛选出激素受体 α(estrogen receptor α, ER α)、糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor，GR）、雄激素受体（androgen receptor, AR）、孕酮受 体（progesterone receptor, PR）、雌激素受体 β(estrogen receptor β, ER β) 等甾体激素受体是DSS 治疗DM 认 知障碍的重要靶点，最后进行分子对接。 结论：基于网络药理学与分子对接的研究方法，结果筛选出DSS 中主 要是儿茶素、薯蓣皂苷元、柚皮素、槲皮素、紫杉叶素、山柰酚等活性成分，作用ER α、GR、AR、PR、ER β 等甾体 激素受体来防治DM 认知障碍。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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3.四逆散治疗卒中后抑郁的网络药理学研究 周欣梅, 朱立平 神经药理学报 2024, 14 (5): 19-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.05.003 摘要（ 697） PDF（pc）（4308KB）（ 1699） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学与分子对接技术探讨四逆散治疗卒中后抑郁的分子机制。 方法：通过TCMSP 数据库检索四逆散中的药物活性成分及治疗靶点，采用GeneCards、OMIM、PharmGkb 数据库收集卒中后 抑郁的基因靶点，取交集靶点作为潜在的作用靶点导入String 数据库建立蛋白相互作用（protein protein interaction，PPI）网络，以Cytoscape 软件进行网络拓扑分析。将PPI 靶点导入R 进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分 析。构建“通路– 靶点”网络并筛选其中关键靶点，采用 AMDock 平台将作用靶点与活性成分进行分子对接 以筛选潜在药效成分。 结果：从数据库中获得四逆散药物化学成分104 种、靶点235 个，1 001 个疾病靶基因， 其中药物核心成分7 种，与疾病交集基因77 个，最终通过软件分析得出MMP9、AKT1、IL-10、ESR1、IL-6、 HIF1A、IL-1B、CASP3、TNF 为核心基因；GO 富集分析显示主要是通过蛋白酶结合、核受体活性、细胞因子活 性、雌激素反应元件结合等分子功能，在膜筏、膜微区、质膜筏、Bcl-2 家族蛋白复合体、质膜外侧、神经元细胞 体、内质网腔等作用部位，发生对氧含量降低的反应、调控细胞凋亡信号通路、对脂多糖的反应等过程发挥作 用。KEGG 分析得出AGE-RAGE 信号通路、p53 信号通路、TNF 信号通路、雌激素信号通路、HIF-1 信号通路 等主要信号通路。 结论：四逆散可能通过槲皮素、木犀草素、山奈酚、川陈皮素、柚皮素、异鼠李素、芒柄花素等 多种有效成分作用于MMP9、IL-6、HIF1A、IL-1B、CASP3 等多个潜在靶点，介导AGE-RAGE 信号通路、雌激 素信号通路、HIF-1 信号通路等多条信号通路发挥效用。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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4.基于网络药理学结合分子对接探究甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症的作用机制 郝胜杰, 杜雨欣, 路尚凯, 黄世杰, 王辉, 王冰洁, 赵博, 李孟伟, 李欠 神经药理学报 2024, 14 (3): 36-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.005 摘要（ 303） PDF（pc）（4417KB）（ 1224） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学结合分子对接探究甘麦大枣汤治疗心脏神经官能症的作用机制。方法：通过检索 中药系统药理学 (Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform, TCMSP) 数据库获取活性成分靶标信息，挖掘GeneCards 数据库构建疾病靶点。运用STRING （https://string-db.org/）数 据库来构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（ protein-protein interaction, PPI）网络模型，用 Cytoscape 3.8.2 可视化分析。 采用在线分析平台 DAVID v6.8 对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书 (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG) 信号通路富集分析和基因本体 (gene ontology, GO) 富集分析。用R 包绘制 KEGG 信号通路 和GO 富集分析图。利用AutoDock Vina, Pymol 2.0.1，Openbable3.1.1 等软件完成分子对接。结果：甘麦大枣汤 中共有107 种包括槲皮素、木犀草素、山奈酚、柚皮素、异鼠李素等具有重要生物学作用的活性成分，作用于包括 STAT3、JUN、TNF、TPT53、AKT1、EGFR 在内的203 个疾病药物治疗的潜在靶点。且广泛富集于TNF、HIF-1 和 Toll 样受体的一系列信号通路中，核心活性成分也与核心靶点紧密结合。结论：甘麦大枣汤中黄酮类、三萜类及 酚类等成分能与心脏神经官能症的疾病靶点稳定结合，进一步证实了该方剂通过多成分、多靶点、多通路治疗官 能症、脏躁、抑郁、焦虑等症，这为中医药治疗心脏神经官能症提供了科学依据和参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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5.基于网络药理学和分子对接探究槲皮素治疗阿尔茨海默病的作用机制 王天旭, 刘慈, 崔永元, 张鑫, 吴苗苗, 沈丽霞 神经药理学报 2024, 14 (2): 31-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.006 摘要（ 1271） PDF（pc）（4082KB）（ 1070） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学和分子对技术探究槲皮素治疗阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）的作 用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）、PubChem 数据库和Swiss Target Prediction 平台预测槲皮素潜在靶点， 利用Disgenet 数据库获得AD 的潜在靶点。通过维恩图对槲皮素潜在靶点和AD 潜在靶点取交集得到共同靶点， 将共同靶点导入DAVID 数据库，以P<0.05 进行筛选，进行基因本体（gene ontology, GO）分析和京都基因与基 因百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分析。运用 STRING 数据库构建蛋白 质- 蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI) 网络，通过Cytoscape 3.6.0 软件的 centiscape 2.2 插件对 PPI 网络进行分析，得到槲皮素治疗阿尔茨海默病的关键靶点。将关键靶点按照Degree 从大到小排序取前5 为 核心靶点，使用SailVina final 软件对筛选出的核心靶点进行分子对接。结果：三个数据库得到槲皮素潜在靶点 有319 个、阿尔茨海默病潜在靶点有673 个，交集靶点有92 个，筛选出的关键靶点有23 个，GO 分析中生物过程 主要有基因表达正调控、细胞凋亡过程的正调控、对外源性刺激的反应、细胞凋亡过程的负调控等。KEGG 通路 分析主要富集在IL-17、HIF-1、FoxO、TNF、PI3K-Akt、MAPK 等信号通路。槲皮素与核心靶点IL-6、AKT、TP53、 TNF、IL-1β 分子对接的平均对接亲和力为 -7.92 kcal·mol-1，结合活性较好。结论：利用网络药理学和分子对接 技术预测了槲皮素治疗AD 的潜在靶点及信号通路，为后续实验研究提供理论基础。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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6.头孢曲松钠致过敏性休克46例文献分析 张本常, 王泽宇, 乔廷廷, 王禹, 颜娟 神经药理学报 2025, 15 (3): 7-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2025.03.002 摘要（ 163） PDF（pc）（1251KB）（ 889） 可视化 收藏 目的：对头孢曲松钠诱发过敏性休克的临床特点和规律进行分析，为保障临床用药安全提供依据。方法： 对2011—2024 年度国内外公开发表的头孢曲松钠致过敏性休克的文献进行检索，筛选出头孢曲松钠致过敏性休 克的个案报告并进行回顾性分析。结果：共检索出46 例头孢曲松钠致过敏性休克报告，在这些病例中，首次用药 期间出现过敏性休克的病例占73.9%，连续用药后出现过敏性休克的病例占26.1%，在皮试过程中有4 例出现过 敏性休克。结论：临床应用头孢曲松钠需严格遵循诊疗规范，针对患者个体差异制定个体化用药方案，监测患者 个体生命体征，并建立急性过敏反应应急处理预案，确保患者用药安全。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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7.病证结合2 型糖尿病湿热证动物模型的研究进展 李家劼, 刘金星, 周泽, 王亚平, 廖加抱, 罗成, 晏和国, 李洪梅, 李钦, 温伟波 神经药理学报 2025, 15 (3): 38-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2025.03.006 摘要（ 158） PDF（pc）（1674KB）（ 868） 可视化 收藏 随着2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）发病率的持续攀升，湿热证作为其临床常见证型，贯 穿疾病始终，与现代医学所揭示的慢性炎症机制相契合。中医药在改善T2DM 湿热证患者胰岛素敏感性及调 节代谢紊乱方面展现出独特优势，但其科学内涵及中药作用机制尚待深入阐明。病证结合模型通过模拟T2DM 湿热证的临床表现，为中医药研究提供了重要手段。该文首先基于CiteSpace 分析，探讨了病证结合T2DM 动 物模型的研究趋势，指出代谢组学等前沿技术为模型优化提供了新思路。进一步系统归纳了T2DM 湿热证的 中医理论基础、临床特点及模型制备方法，分析了模型评价标准，指出当前模型多采用高脂饮食联合链脲佐菌素 （streptozotocin，STZ）诱导及湿热环境叠加法，但存在标准化不足、证候模拟机械化及评价体系碎片化等问题；并 提出了未来研究方向，包括基于病机动态演变设计多层次动态建模策略，整合人工智能与多组学技术构建多维度 评价体系，以及探索菌群- 宿主互作机制以揭示湿热证的微生物组学基础。这些方向将推动中医药从现象观察 向病理机制干预的发展，为T2DM 湿热证的中西医结合精准诊疗提供必要的科学支撑。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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8.癫痫治疗的多维度研究：分子机制、临床策略与未来方向 赵姣娇, 杨磊, 张炜 神经药理学报 2025, 15 (3): 24-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2025.03.004 摘要（ 171） PDF（pc）（1110KB）（ 834） 可视化 收藏 癫痫作为一种全球性慢性中枢神经系统疾病，其特征是神经元兴奋与抑制失衡，主要涉及谷氨酸和 GABA 系统的相互作用。该文全面探讨了癫痫治疗领域的最新研究进展，涵盖了从分子层面的病理生理机制到 临床治疗策略的广泛内容，并展望了未来研究的方向。综述详细分析了AMPA 和NMDA 受体在癫痫发作中的 关键作用，以及GABA 受体功能异常如何影响疾病的进展。在治疗策略方面，该文比较了传统与新一代抗癫痫 药物的作用机制，并特别强调了非药物治疗手段，例如生酮饮食和生活方式调整在癫痫综合管理中的重要性。此 外，该文还对个性化医疗和中西医结合治疗的潜力进行了探讨，旨在为癫痫患者提供更加精确和有效的治疗选 择。通过对现有治疗方法的深入分析和对未来研究方向的预测，为癫痫治疗的进步提供了科学依据和新的思路。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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9.基于“络病理论”探讨辨治脊髓损伤的思路及其血脊髓屏障机制佐证 张星星, 梁嘉宇, 孙越, 温梦昕, 钟辉, 李强, 李亮 神经药理学报 2025, 15 (3): 30-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2025.03.005 摘要（ 118） PDF（pc）（1431KB）（ 786） 可视化 收藏 脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）是由交通事故、高处坠落、运动创伤等因素导致的脊髓结构或功能损 害，临床以运动功能障碍、感觉缺失及二便失司为核心症状，其病理本质涉及神经元坏死、轴突断裂及血脊髓屏 障（blood-spinal cord barrier，BSCB）破坏引发的级联性损伤。当脊髓受到损伤时，会造成感觉丧失、排便排尿困 难等严重后果，极大地影响患者的生活质量。络病学说是中医学体系中的关键组成部分，其核心在于探究络脉 系统的正常生理运作、异常病理表现及其与各类疾病的关联性。该文从络病理论出发，结合BSCB 机制分析脊 髓损伤的发病机制及治疗思路。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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10.苯二氮卓类药物在慢性失眠症患者中的应用合理性与规范性分析 黄俊华 神经药理学报 2024, 14 (4): 38-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.04.007 摘要（ 174） PDF（pc）（1063KB）（ 775） 可视化 收藏 目的：分析苯二氮卓类药物在慢性失眠症患者中的应用合理性与规范性。方法：选取148 例2022 年11 月~2023 年11 月乐安县人民医院门诊的慢性失眠症患者为研究对象，收集患者电子处方资料，观察苯二氮 卓类 药物使用情况，评价苯二氮 卓类药物使用的合理性与规范性。结果：148 例患者中55 例使用苯二氮 卓类药物，其 中阿普唑仑片处方最多，为48 张（32.43%），氯硝西泮片5 张（3.38%）、地西泮片2 张（1.35%），大多数慢性失眠患 者处方为非苯二氮 卓类药物（93 例，62.84%）；苯二氮 卓类药物用药不规范情况中以处方书写不规范居多，重复用 药、用药时间过长、用药范围不适宜、配伍禁忌等情况出现较少；阿普唑仑片、氯硝西泮片、地西泮片药物利用指数 （drug utilization index, DUI）均<1，药物使用具有合理性。结论：乐安县人民医院慢性失眠症患者应用苯二氮 卓类药物治疗的整体过程具有合理性与规范性，部分不足还需进一步提升。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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11.交泰丸含药血清通过激活SIRT1 抑制内质网应激改善高糖高脂对SH-SY5Y 细胞的损伤 黎沛森 神经药理学报 2024, 14 (2): 7-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.002 摘要（ 297） PDF（pc）（3278KB）（ 772） 可视化 收藏 目的：探讨交泰丸改善高糖高脂对SH-SY5Y细胞损伤的可能作用机制。方法：将20只SD大鼠随机分 为交泰丸组和空白组，每组10只。交泰丸组予交泰丸药液8.4 g·kg -1灌胃，空白组予生理盐水灌胃，连续灌胃7 d， 制备交泰丸血清和空白血清。体外培养SH-SY5Y细胞，用不同比例血清给药处理24 h后，采用CCK-8法检测交 泰丸含药血清对SH-SY5Y细胞增殖活力影响；用25 mmol·L-1高糖和200 μmol·L -1棕榈酸造模，按含药血清比 例分为对照组和交泰丸含药血清低、高剂量组，SIRT1抑制剂EX527组。采用Western blot法检测各组细胞中内 质网相关蛋白，肌醇需酶1α(inositol-requiring enzyme 1α, IRE1α)、磷酸化-肌醇需酶1α(phospho-inositolrequiring enzyme 1α, p-IRE1α)、蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase, PERK)、磷酸化-蛋白激酶R样内质网激酶(phospho-protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase, p-PERK)、 激活性转录因子6(activating transcription factor 6, ATF6)、葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78, GRP78)、蛋白二硫键异构酶(protein disulfide isomerase, PDI)及沉默信息调节因子1(silent information regulator 1, SIRT1)蛋白表达水平， 免疫荧光检测各组细胞中关键蛋白(SIRT1、p-IRE1α、p-PERK)的表达情况。 结果： 与对照组相比，模型组GRP78、p-PERK与PERK比值、p-IRE1α与IRE1α比值显著升高（P<0.05）,SIRT1、PDI 显著降低（P<0.05）；与模型组相比，交泰丸低、高浓度组SIRT1、PDI表达上调、GRP78、p-PERK与PERK比值、 p-IRE1α与IRE1α比值表达下调，且呈浓度依赖性（P<0.05），EX527组显著逆转交泰丸含药血清作用。结论：交 泰丸含药血清可改善高糖高脂对SH-SY5Y细胞的损伤，其作用机制可能与提高SIRT1表达，抑制内质网应激有 关。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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12.线粒体代谢组学及其在中医药研究中的进展 黄星悦, 秦雪梅, 刘月涛 神经药理学报 2024, 14 (3): 59-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.008 摘要（ 404） PDF（pc）（919KB）（ 725） 可视化 收藏 线粒体是一种将物质代谢、能量代谢和遗传变异三大基本生命活动形式融于一体的半自主性细胞器， 其代谢在细胞代谢网络中处于核心位置。现行的代谢组学多关注于全细胞整体的代谢特征，缺乏对线粒体代谢 的特异性反映。因此，针对线粒体的代谢研究十分必要。中医药针对疾病的辨证论治具有独特的优势和特色，线 粒体代谢也是其重要靶点之一。基于线粒体代谢组学的中医药研究，有助于从线粒体代谢的角度揭示中药在能 量代谢网络中的作用机制和靶标。目前，线粒体代谢组学研究中存在大量的问题和困难，如：线粒体的提取分离、 评价和代谢物分析等。该文对线粒体代谢组学分析的现状及其在中医药领域中的研究进展进行了总结，为中医 药的科学研究提供技术支持和新的研究方向。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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13.基于网络药理学和分子对接技术探讨茯苓泽泻片的减肥功能及机制 高晓新, 曹春然, 李雪梅 神经药理学报 2024, 14 (2): 14-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.003 摘要（ 486） PDF（pc）（2472KB）（ 670） 可视化 收藏 目的：利用网络药理学和分子对接技术探究茯苓泽泻片的减肥作用及机制。方法：根据中医证型和用药 经验辩证组方，通过TCMSP 数据库和UniProt 数据库收集茯苓泽泻片的活性成分和作用靶点；利用DrugBank、 OMIM 数据库和GeneCards 数据库获取肥胖相关靶点；使用venn diagram 得到茯苓泽泻片治疗肥胖的靶点； STRING 数据库构建靶蛋白相互作用网络；运用Cytoscape 3.7.2 软件构建“药物- 成分- 关键靶点”网络；利 用Metescape 数据库对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes， KEGG）富集分析；最后使用PyMOL 2.2 和Autodock Tools 1. 5. 6 软件对核心靶点和核心成分进行分子对接。 结果：经过拓扑分析，共得到52 个关键靶点，PTGS2、PPARG 可能是茯苓治疗肥胖的重要靶点；KEGG 分析中， Insulin resistance、HIF-1 signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、Adipocytokine signaling pathway 治疗 肥胖密切相关；分子对接显示了槲皮素与PTGS2、PPARG 对接结果良好，表明槲皮素可能是茯苓泽泻片治疗肥 胖的关键成分。结论：茯苓泽泻片对脾虚阴阻肥胖具有减肥功能，主要相关成分为槲皮素，并通过多靶点多途径 实现减肥功能。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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14.GABAA受体与中枢神经系统疾病研究进展 张冉冉, 张春月, 吴志刚 神经药理学报 2024, 14 (6): 50-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.06.008 摘要（ 286） PDF（pc）（982KB）（ 641） 可视化 收藏 GABAA 受体是由多种亚基组成的五聚体，亚基组成不仅决定GABAA 受体的细胞位置还影响它们的生 物功能。当亚基发生突变时，受体不能有效地响应突触前神经元和神经胶质释放的GABA，从而导致中枢神经系 统疾病产生。该文将围绕GABAA 受体与中枢神经系统常见疾病进行综述，力求为该类疾病的治疗提供理论依据。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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15.Tau 蛋白在阿尔茨海默病中对线粒体的影响 姚思凡, 张鑫, 沈丽霞 神经药理学报 2024, 14 (4): 54-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.04.010 摘要（ 262） PDF（pc）（1084KB）（ 633） 可视化 收藏 Tau 蛋白是一种重要的蛋白质，在生理上促进微管的组装和稳定，并参与神经元发育、轴突运输和神经 元极性。在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）中，Tau 蛋白经历了病理修饰，其中可溶性Tau 组装成不可 溶性的细丝，导致突触失效和神经退行性病变。线粒体是神经元中最重要的细胞器，是主要的能量来源，通过氧 化磷酸化提供三磷酸腺苷（adenosine triphosphate, ATP），维持正常的神经元稳态和功能。越来越多的证据表明， 线粒体功能障碍在AD 的发病机制中起着关键作用。对神经元中的线粒体生物能学、转运和形态产生负面影响， 导致AD 的突触损伤和认知能力下降。Tau 蛋白被证明与线粒体蛋白相互作用，损害线粒体动力学、线粒体的形 态和自噬，导致神经毒性。该文就Tau 蛋白对线粒体的影响在AD 的损伤作用以及机制作一综述。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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16.基于药智网数据库挖掘中药露蜂房的配伍规律及应用特点 张凤, 钟娟, 潘文波 神经药理学报 2024, 14 (2): 20-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.004 摘要（ 288） PDF（pc）（2704KB）（ 620） 可视化 收藏 目的：基于数据挖掘探讨含露蜂房方剂的配伍规律及应用特点，为露蜂房合理用药提供参考。方法： 收集药智网数据库中含露蜂房的方剂，构建露蜂房方剂数据库，运用Microsoft Office Excel 2019、IBM SPSS Modeler 18.0、IBM SPSS Statistics 23.0 等软件统计方剂所含中药的性味、归经、功效、主治等，并进行高频中药的 关联规则分析及聚类分析。结果：147 首符合纳入要求的方剂涉及中药353 味，1 597 次的累计使用频次中以攻 毒杀虫止痒药、清热药、活血化瘀药最为常用，药性以温性、寒性为主，药味多甘、辛、苦，主要归肝、胃、脾、心经。 21 味高频中药的29 项关联规则中支持度、置信度依次位列前三是“露蜂房- 蛇蜕”、“露蜂房- 当归”、“露蜂房- 穿山甲”。含露蜂房方剂主治痈疽、牙疼、痔疮、风湿等疾病，分析露蜂房治痈疽方剂得到19 味高频中药及其4 个类方。结论：该研究通过数据挖掘分析了含露蜂房方剂的配伍特点及组方规律，可为露蜂房的临床应用及新药 开发提供参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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17.神经活性类固醇抗抑郁作用研究进展 张冉冉, 吴志刚 神经药理学报 2024, 14 (1): 49-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.01.009 摘要（ 410） PDF（pc）（1030KB）（ 607） 可视化 收藏 抑郁症是一种具有复杂病因的慢性综合征，有近三分之一的患者对目前的抗抑郁药不敏感。为提高更 多抑郁症患者的生活质量，研发新的抗抑郁药物势在必行。神经活性类固醇是类固醇激素的代谢物，研究发现其 具有多种生物活性，可通过多途径、多靶点发挥抗抑郁作用。该文通过整理神经活性类固醇抗抑郁症的相关文 献，为神经活性类固醇治疗抑郁症提供科学依据，也为抗抑郁药物的研发提供新思路。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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18.舒必利片联合鲁拉西酮片对精神分裂症患者精神症状、认知功能和血清催乳素水平的影响 黄河, 倪圣梅, 吴玉凤 神经药理学报 2024, 14 (1): 28-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.01.005 摘要（ 264） PDF（pc）（1028KB）（ 605） 可视化 收藏 目的：探讨舒必利片联用鲁拉西酮片对精神分裂症的治疗效果。方法：精神分裂症患者80 例随机 分为对照组40 例与观察组40 例，对照组予舒必利片治疗，观察组予舒必利片联用鲁拉西酮片，两组均治疗8 周。评价两组治疗效果，比较两组精神症状、认知功能[ 可重复成套神经心理状态测量（repeatable battery for the assessment of neuropsychological status, RBANS）]、社会功能[ 个人和社会功能量表（personal and social performance scale, PSP）] 及血清催乳素（serum prolactin, PRL）水平在治疗前、后的变化，并统计不良反应。结果： 观察组总有效率为95.00%，与对照组（75.00%）进行比较显著增高（P<0.05）。治疗后，观察组相比对照组精神症 状评分更低，RBANS 评分、PSP 评分均显著增高（P<0.05）。治疗后，两组血清PRL 均显著增高（P<0.05），组间不 具有统计学差异（P>0.05）。不良反应发生率对比，相比对照组，观察组未见明显增加（P>0.05）。结论：精神分裂 症患者在舒必利片治疗基础上，联用鲁拉西酮片可提高疗效，改善患者认知功能，且对血清PRL 无明显影响，安 全性良好。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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19.保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察 陈莹, 尤继文, 林艳, 陈云香 神经药理学报 2024, 14 (1): 18-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.01.003 摘要（ 765） PDF（pc）（1025KB）（ 604） 可视化 收藏 目的：探讨高危型人乳头瘤病毒（high-risk human papillomavirus, HR-HPV） 感染在重组人干扰素α-2b基 础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法：HR-HPV患者80例随机分为两组，对照组（40例）予以重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊治疗，观察组（40例）在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗，两组 均治疗3个月。对比两组治疗效果，记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查（thinprep cytologic test， TCT）检测结果和宫颈炎症积分，并观察不良反应。结果：与对照组（75.00%）进行比较，观察组总有效 率（95.00%）更高（P<0.05）。观察组异常分泌物持续时间为（14.47±3.15） d，与对照组的（20.12±3.89） d相比显著缩短 (P<0.05)。治疗后，两组TCT正常率相比治疗前显著增高（P<0.05），且相比对照组，观察组TCT正常率更高（P<0.05）。 治疗后，观察组相比对照组，HPV病毒载量下降（P<0.05），宫颈炎症积分降低（P<0.05）。不良反应发生率在两组之间 比较未显示出统计学差异（P>0.05）。结论：保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓 治疗有着显著疗效，且安全性好。 相关文章|多维度评价|评论（0）

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20.中药调控IL-1β 治疗骨关节炎的机制及研究进展 郭广宇, 邢涛, 雷宁波, 肖阳, 谢嘉树, 李盼盼, 张志龙, 王振鑫 神经药理学报 2025, 15 (1): 49-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2025.01.008 摘要（ 109） PDF（pc）（982KB）（ 603） 可视化 收藏 骨关节炎(osteoarthritis, OA) 是临床骨科一种主要的致残类疾病，是关节软骨退行性改变、关节摩擦增 加导致关节疼痛肿胀畸形的常见骨科疾病，现阶段研究表明骨关节炎在发展的过程中会释放多种导致关节局部 炎症的细胞因子，其中白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β) 是加速骨关节炎发展进程的主要因子之一，目前 西医治疗骨关节炎的方法有限，而中药治疗骨关节炎具有历史源远、疗效好、副作用小等优点，中药可通过干预 IL-1β 的表达来抑制炎症、骨细胞凋亡及保护细胞外基质，达到改善骨关节炎的临床症状，防治骨关节炎的作用。 该文阐述IL-1β 及其与骨关节炎的关联关系及中医学对骨关节炎的认识及经验积累，总结IL-1β 在骨关节炎 中的作用及中药干预的研究进展，旨为后续深入研究提供新的思路，为中药治疗骨关节炎的临床应用提供新依据。 相关文章|多维度评价|评论（0）