摘要点击排行

一年内发表的文章|

两年内|

三年内|

全部

Please wait a minute...


选择: 导出引用 EndNote Ris BibTeX 显示/隐藏图片

Select

1.基于网络药理学和分子对接探究槲皮素治疗阿尔茨海默病的作用机制 王天旭, 刘慈, 崔永元, 张鑫, 吴苗苗, 沈丽霞 神经药理学报 2024, 14 (2): 31-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.006 摘要（ 1271） PDF（pc）（4082KB）（ 1070） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学和分子对技术探究槲皮素治疗阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）的作 用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform，TCMSP）、PubChem 数据库和Swiss Target Prediction 平台预测槲皮素潜在靶点， 利用Disgenet 数据库获得AD 的潜在靶点。通过维恩图对槲皮素潜在靶点和AD 潜在靶点取交集得到共同靶点， 将共同靶点导入DAVID 数据库，以P<0.05 进行筛选，进行基因本体（gene ontology, GO）分析和京都基因与基 因百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分析。运用 STRING 数据库构建蛋白 质- 蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI) 网络，通过Cytoscape 3.6.0 软件的 centiscape 2.2 插件对 PPI 网络进行分析，得到槲皮素治疗阿尔茨海默病的关键靶点。将关键靶点按照Degree 从大到小排序取前5 为 核心靶点，使用SailVina final 软件对筛选出的核心靶点进行分子对接。结果：三个数据库得到槲皮素潜在靶点 有319 个、阿尔茨海默病潜在靶点有673 个，交集靶点有92 个，筛选出的关键靶点有23 个，GO 分析中生物过程 主要有基因表达正调控、细胞凋亡过程的正调控、对外源性刺激的反应、细胞凋亡过程的负调控等。KEGG 通路 分析主要富集在IL-17、HIF-1、FoxO、TNF、PI3K-Akt、MAPK 等信号通路。槲皮素与核心靶点IL-6、AKT、TP53、 TNF、IL-1β 分子对接的平均对接亲和力为 -7.92 kcal·mol-1，结合活性较好。结论：利用网络药理学和分子对接 技术预测了槲皮素治疗AD 的潜在靶点及信号通路，为后续实验研究提供理论基础。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

2.保妇康栓联合重组人干扰素α-2b 治疗高危HPV感染的疗效和安全性观察 陈莹, 尤继文, 林艳, 陈云香 神经药理学报 2024, 14 (1): 18-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.01.003 摘要（ 765） PDF（pc）（1025KB）（ 604） 可视化 收藏 目的：探讨高危型人乳头瘤病毒（high-risk human papillomavirus, HR-HPV） 感染在重组人干扰素α-2b基 础上加用保妇康栓的治疗效果和安全性。方法：HR-HPV患者80例随机分为两组，对照组（40例）予以重组人干扰素 α-2b阴道泡腾胶囊治疗，观察组（40例）在使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊基础上予以保妇康栓治疗，两组 均治疗3个月。对比两组治疗效果，记录两组异常分泌物持续时间、HPV病毒载量、薄层液基细胞学检查（thinprep cytologic test， TCT）检测结果和宫颈炎症积分，并观察不良反应。结果：与对照组（75.00%）进行比较，观察组总有效 率（95.00%）更高（P<0.05）。观察组异常分泌物持续时间为（14.47±3.15） d，与对照组的（20.12±3.89） d相比显著缩短 (P<0.05)。治疗后，两组TCT正常率相比治疗前显著增高（P<0.05），且相比对照组，观察组TCT正常率更高（P<0.05）。 治疗后，观察组相比对照组，HPV病毒载量下降（P<0.05），宫颈炎症积分降低（P<0.05）。不良反应发生率在两组之间 比较未显示出统计学差异（P>0.05）。结论：保妇康栓治疗HR-HPV感染患者予以重组人干扰素α-2b联合保妇康栓 治疗有着显著疗效，且安全性好。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

3.基于网络药理学与分子对接探究当归芍药散作用甾体激素受体治疗糖尿病认知障碍 李甜甜, 付新, 叶晶莹 神经药理学报 2024, 14 (3): 17-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.003 摘要（ 738） PDF（pc）（4825KB）（ 1970） 可视化 收藏 目的：运用网络药理学与分子对接技术，探究当归芍药散(danggui-shaoyao-san，DSS) 作用甾体激素受 体来治疗糖尿病(diabetes mellitus，DM) 认知障碍。方法：以DSS 中的当归、白芍、白术、川芎、茯苓、泽泻为研 究对象，应用TCMSP 数据库筛选出6 味中药主要化学成分和相应靶点；在OMIM 数据库、GeneCards 数据库检 索获取DM 认知障碍的相关基因靶点。通过文献和NCBI 数据库中检索甾体激素受体与DSS 治疗DM 认知障 碍潜在靶点一起输入STRING 平台得到蛋白网络互作图。从PubChem 数据库获得化合物的3D 结构，PDB 数 据库获得甾体激素受体的3D 结构，用AutoDock4.2.6 软件进行分子对接，获取DSS 有效成分与甾体激素受体 的结合能。结果：获得DSS 47 个有效成分，161 个作用靶点；DM 认知障碍8 018 个疾病靶点；DSS 治疗DM 认 知障碍潜在靶点138 个；甾体激素受体11 种。对核心靶点蛋白网络互作图分析，筛选出激素受体 α(estrogen receptor α, ER α)、糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor，GR）、雄激素受体（androgen receptor, AR）、孕酮受 体（progesterone receptor, PR）、雌激素受体 β(estrogen receptor β, ER β) 等甾体激素受体是DSS 治疗DM 认 知障碍的重要靶点，最后进行分子对接。 结论：基于网络药理学与分子对接的研究方法，结果筛选出DSS 中主 要是儿茶素、薯蓣皂苷元、柚皮素、槲皮素、紫杉叶素、山柰酚等活性成分，作用ER α、GR、AR、PR、ER β 等甾体 激素受体来防治DM 认知障碍。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

4.四逆散治疗卒中后抑郁的网络药理学研究 周欣梅, 朱立平 神经药理学报 2024, 14 (5): 19-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.05.003 摘要（ 697） PDF（pc）（4308KB）（ 1699） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学与分子对接技术探讨四逆散治疗卒中后抑郁的分子机制。 方法：通过TCMSP 数据库检索四逆散中的药物活性成分及治疗靶点，采用GeneCards、OMIM、PharmGkb 数据库收集卒中后 抑郁的基因靶点，取交集靶点作为潜在的作用靶点导入String 数据库建立蛋白相互作用（protein protein interaction，PPI）网络，以Cytoscape 软件进行网络拓扑分析。将PPI 靶点导入R 进行基因本体（gene ontology，GO）功能和京都基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分 析。构建“通路– 靶点”网络并筛选其中关键靶点，采用 AMDock 平台将作用靶点与活性成分进行分子对接 以筛选潜在药效成分。 结果：从数据库中获得四逆散药物化学成分104 种、靶点235 个，1 001 个疾病靶基因， 其中药物核心成分7 种，与疾病交集基因77 个，最终通过软件分析得出MMP9、AKT1、IL-10、ESR1、IL-6、 HIF1A、IL-1B、CASP3、TNF 为核心基因；GO 富集分析显示主要是通过蛋白酶结合、核受体活性、细胞因子活 性、雌激素反应元件结合等分子功能，在膜筏、膜微区、质膜筏、Bcl-2 家族蛋白复合体、质膜外侧、神经元细胞 体、内质网腔等作用部位，发生对氧含量降低的反应、调控细胞凋亡信号通路、对脂多糖的反应等过程发挥作 用。KEGG 分析得出AGE-RAGE 信号通路、p53 信号通路、TNF 信号通路、雌激素信号通路、HIF-1 信号通路 等主要信号通路。 结论：四逆散可能通过槲皮素、木犀草素、山奈酚、川陈皮素、柚皮素、异鼠李素、芒柄花素等 多种有效成分作用于MMP9、IL-6、HIF1A、IL-1B、CASP3 等多个潜在靶点，介导AGE-RAGE 信号通路、雌激 素信号通路、HIF-1 信号通路等多条信号通路发挥效用。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

5.基于网络药理学以及分子对接探讨白芍延缓阿尔茨海默症的作用机制 赵雨婷, 殷宏艳, 郭春燕 神经药理学报 2024, 14 (5): 1-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.05.001 摘要（ 666） PDF（pc）（2581KB）（ 280） 可视化 收藏 目的：采用网络药理学和分子对接策略预测中药白芍延缓阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD）的活 性成分、潜在作用靶点和机制，为白芍防治AD 的应用提供依据。 方法：TCMSP 数据库用于查询白芍的化学成分 和靶点，通过Gene Cards 数据库查找AD 相关蛋白靶点，分别将白芍和AD 作用靶点，输入Venny 2.1.0 网站，得 到白芍与AD 的交集靶点，并绘制Venny 图，将交集靶点导入String 数据库下的Multiple proteins，绘制PPI 网络 图，再将交集靶点导入Cytoscape_v3.6.0，分析度值，筛选出度值排名靠前的化合物和靶点，并输出为活性化合物- 关键靶点网络图，后将交集靶点导入DAVID 网站，进行基因本体（gene ontology，GO）和（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）分析，最后采用分子对接技术验证白芍延缓AD 的作用靶点。 结果：从白芍中筛选 出15 个化学成分，交集靶点208 个，GO 和KEGG 分析主要涉及到DNA 和RNA 缺陷、神经元功能障碍、病理性 蛋白质聚集、氧化应激、炎症反应。分子对接结果表明芍药苷（paeoniflorin，PF）、芍药内酯苷（albiflorin，AL）、儿 茶素[(+)-catechin，CT] 分别与HSP90AA1、SRC、EGFR 结合活性较好。 结 论：白芍能够通过抑制Aβ 蛋白的沉 积及Tau 蛋白的聚集、抑制炎症反应及氧化应激、保护神经元等达到延缓AD 的作用，其潜在分子机制可能是通 过白芍关键成分下调SRC、上调HSP90AA1 以及下调EGFR 实现，为白芍防治AD 的临床应用提供了新思路。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

6.姜黄素纳米制剂研究进展 袁鑫茹, 张丹参 神经药理学报 2024, 14 (2): 54-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.009 摘要（ 644） PDF（pc）（1011KB）（ 370） 可视化 收藏 姜黄素(curcumin, Cur)是从姜黄属类植物的根茎中提取出来的一种二酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、 抗肿瘤、神经保护等广泛药理活性，但溶解度低、半衰期短、生物利用度低、难透过血脑屏障等缺点，限制了在临 床中的应用。近年来，将其制备成脂质体、固体分散体、聚合物纳米粒、聚合物胶束、纳米混悬剂等，明显改善了 Cur的溶解度和生物利用度及靶向性，提高药物活性。该文就Cur的纳米制剂进行综述，旨在为其进一步研究和 开发提供参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

7.艾司氯胺酮的临床应用效果及不良反应的研究进展 黄予利, 李向博, 袁莉, 滕金亮 神经药理学报 2023, 13 (4): 13-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.003 摘要（ 624） PDF（pc）（949KB）（ 1319） 可视化 收藏 艾司氯胺酮是氯胺酮的纯右旋异构体，与经典的静脉麻醉药氯胺酮相比，它与 N-甲基-D-天门冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体和阿片μ受体的亲和力更高，具有更强的镇痛效力，且呼吸抑制作用轻、心血管和精神方面不良反应发生率低等优势。它还适用于多种精神类疾病的临床治疗，如癫痫和抑郁症，有效地缓解患者的疼痛，改善患者的睡眠质量，从而达到更好的治疗效果。因其具有较强的镇痛作用、不良反应较少、镇痛剂量不影响呼吸及循环稳定，对患者精神状态、心血管系统等方面的影响也较小的这些特点，近年来在临床应用方面备受关注，逐渐成为围术期低阿片方案中重要的非阿片类药物。该文就艾司氯胺酮的的药理学特性，临床应用及不良反应进行综述。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

8.基于网络药理学结合分子对接探究黄芪- 莪术改善中枢神经炎症作用机制 杨显翠, 赵贝 神经药理学报 2024, 14 (6): 13-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.06.002 摘要（ 569） PDF（pc）（3300KB）（ 2048） 可视化 收藏 目的：基于网络药理学结合分子对接探究黄芪- 莪术改善中枢神经炎症的潜在靶点和信号通路。 方 法: 通过中药系统药理学数据库，BATMAN-TCM 数据库检索“黄芪- 莪术”药对的主要活性成分和作用靶标， GeneCards 数据库筛选出中枢神经炎症疾病靶点，利用Cytoscape3.7.1 建立“药物- 成分- 作用靶点”网络图， venny2.1.0 做韦恩图交集图，获取黄芪- 莪术- 中枢神经炎症交集基因。利用String 数据库获取蛋白质互作关系 图，利用在线分析平台DAIVID 对靶点进行基因本体(gene ontology，GO）功能富集和京都基因与基因组百科全 书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）通路富集分析，筛选出靶标蛋白的功能及其相关机制通 路，利用Auto Dock 软件对药物主要成分与核心靶点进行分子对接分析。 结果：黄芪- 莪术中共含有包括槲皮素、 山奈酚、莪术醇、大豆苷元等129 种重要活性成分，作用于包括AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、 JUN 在内的543 个疾病药物治疗的潜在靶点。GO 和KEGG 富集分析发现这些靶点广泛富集于HIF-1、TNF、 和 IL-17 等一系列信号通路中，核心活性成分也与核心靶点紧密结合。 结论：黄芪- 莪术可能通过AKT1、STAT3、 IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN 等核心靶点，调节HIF-1、TNF、 和IL-17 等通路发挥改善中枢神经炎症的 作用，进而为中医药治疗中枢神经炎症提供了科学依据和参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

9.基于网络药理学和分子对接分析蒲公英的抗胃癌机制 王静, 李璐璐, 王邵宣, 陶子爱, 贾桂岩, 董尚林 神经药理学报 2024, 14 (3): 27-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.004 摘要（ 554） PDF（pc）（4983KB）（ 125） 可视化 收藏 目的：通过网络药理学预测蒲公英抗胃癌的活性成分和主要靶点，探析其治疗胃癌的作用机制。方法： 采用TCMID、PubChem 以及Swiss Target Prediction 等数据库检索蒲公英的潜在活性成分，预测蒲公英潜在的作 用靶点。利用OMIM、Genecards、Drugbank 数据库检索胃癌相关靶点，将蒲公英作用靶点与胃癌相关靶点进行 交集，明确药物- 疾病共同靶点。将共同靶点导入STRING 数据库分析蛋白互作关系，Cytoscape 3.9.1 构建“药物- 成分- 靶点- 疾病” 网络图，Network Analyzer 分析核心靶点。利用R 软件使用Bioconductor 对共同靶点进行基 因本体（ gene ontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG） 富集分析。根据Degree 值排序，分别取前4 个主要活性成分及核心靶点采用AutoDock 软件进行分子对接分析。 结果：获得药物潜在活性成分65 个，药物靶点577 个，疾病靶点1 517 个，药物- 疾病共同靶点118 个。经分析 得蒲公英中主要活性成分为artemetin、quercetin、luteolin、 myricetin、hesperetin、coniferyl aldehyde、esculetin 等， 蛋白核心靶点为STAT3、SRC、MAPK3、HSP90AA1、PIK3R1、MAPK1、PIK3CA 等。GO 分析结果获得2 402 条 生物过程、91 条细胞组分及168 条分子功能相关过程通路。KEGG 分析获得163 条KEGG 通路。分子对接结 果显示Degree 值前4 的主要活性成分与核心靶点的分子对接结合能均低于-5 Kcal·mol-1，表明结合活性较高。 结论：蒲公英可通过多成分、多通路、多靶点发挥抗胃癌作用，为进一步探讨蒲公英的抗胃癌机制提供了依据。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

10.液质联用技术在中药化学成分中的研究进展 尤斯涵, 殷宏艳, 杨宋蕊, 刘家萌, 郭春燕 神经药理学报 2023, 13 (4): 8-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.04.002 摘要（ 502） PDF（pc）（990KB）（ 570） 可视化 收藏 随着液相色谱-质谱（liquid chromatography-mass spectrometry， HPLC-MS）联用技术的发展，其已被广泛用于中药分析中。该技术不仅提供了快速的色谱分离和较短的运行色谱时间，而且具有高灵敏度和选择性，有助于鉴定中药各种化合物的结构、分析中药作用机制。该文对近年来液质联用技术在中药化学成分分析、质量控制以及中药药物代谢动力学方面的研究进展进行综述以期为中药的深入研究和进一步的发展提供新的思路和方法。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

11.中药治疗抑郁症的研究进展 牛聪, 吴志刚 神经药理学报 2023, 13 (1): 49-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.01.009 摘要（ 499） PDF（pc）（6215KB）（ 137） 可视化 收藏 抑郁症是一种常见的精神疾病，主要表现为持续的心情低落和情绪障碍，其发病机制与神经递质表达异常、炎性因子分泌、下丘脑-垂体-肾上腺轴紊乱、肠道菌群环境改变以及线粒体结构功能异常等诸多因素有关。目前临床上用来治疗抑郁症的药物面临着起效慢，治疗效果差，毒副作用明显等情况。近来中药抗抑郁作用被逐渐重视起来，研究发现许多中药个药、对药以及复方具有抗抑郁作用，本文通过对中药改善抑郁症研究文献的整理，以期为中药治疗抑郁症提供理论依据。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

12.基于网络药理学和分子对接技术探讨茯苓泽泻片的减肥功能及机制 高晓新, 曹春然, 李雪梅 神经药理学报 2024, 14 (2): 14-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.02.003 摘要（ 486） PDF（pc）（2472KB）（ 670） 可视化 收藏 目的：利用网络药理学和分子对接技术探究茯苓泽泻片的减肥作用及机制。方法：根据中医证型和用药 经验辩证组方，通过TCMSP 数据库和UniProt 数据库收集茯苓泽泻片的活性成分和作用靶点；利用DrugBank、 OMIM 数据库和GeneCards 数据库获取肥胖相关靶点；使用venn diagram 得到茯苓泽泻片治疗肥胖的靶点； STRING 数据库构建靶蛋白相互作用网络；运用Cytoscape 3.7.2 软件构建“药物- 成分- 关键靶点”网络；利 用Metescape 数据库对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes， KEGG）富集分析；最后使用PyMOL 2.2 和Autodock Tools 1. 5. 6 软件对核心靶点和核心成分进行分子对接。 结果：经过拓扑分析，共得到52 个关键靶点，PTGS2、PPARG 可能是茯苓治疗肥胖的重要靶点；KEGG 分析中， Insulin resistance、HIF-1 signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、Adipocytokine signaling pathway 治疗 肥胖密切相关；分子对接显示了槲皮素与PTGS2、PPARG 对接结果良好，表明槲皮素可能是茯苓泽泻片治疗肥 胖的关键成分。结论：茯苓泽泻片对脾虚阴阻肥胖具有减肥功能，主要相关成分为槲皮素，并通过多靶点多途径 实现减肥功能。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

13.疫苗佐剂的作用机制及研究进展 张欣妍, 石晓姿, 赵永明 神经药理学报 2023, 13 (6): 55-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.06.011 摘要（ 480） PDF（pc）（961KB）（ 5426） 可视化 收藏 接种疫苗是目前预防传染性疾病最为经济有效的方法。佐剂是为了提高抗原免疫原性而添加到疫苗 当中的物质，适宜比例佐剂的加入可以更好地辅助疫苗刺激机体，达到高效持久的免疫应答，降低疫苗的生产成 本和药物的使用剂量，减少药物进入人体中产生的毒副作用。该文就常用佐剂及其免疫应答性质方面作一综述。 以期为设计与选择安全有效的疫苗佐剂提供参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

14.不同BMI 的特发性矮小症患儿应用重组人生长激素治疗的疗效及安全性分析 张文慧, 许峥嵘 神经药理学报 2024, 14 (3): 47-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.006 摘要（ 444） PDF（pc）（1109KB）（ 278） 可视化 收藏 目的：分析不同体重指数（body mass index, BMI）的特发性矮小症（idiopathic short stature, ISS）患儿在 重组人生长激素（recombinant human growth hormone, rhGH）治疗下的疗效差异及安全性。方法：选取于河北北 方学院附属第一医院接受rhGH 治疗的ISS 患儿为研究对象，根据7 岁以下儿童生长标准及中国6 ～18 岁学龄 儿童青少年性别、年龄、体质指数、超重与肥胖界值，将ISS 患儿分为BMI 正常组、超重组、肥胖组，测定三组患儿 治疗前、治疗3 个月及6 个月后的身高（height, Ht）、BMI、生长速率（growth velocity, GV）、身高标准差积分（height standard deviation score, HtSDS）、胰岛素样生长因子-1（insulin like growth factor-1, IGF-1）、胰岛素样生长因子 结合蛋白-3（insulin like growth factor binding-protein-3, IGFBP-3）、空腹血糖（fasting blood glucose, FBG）、甲状 腺功能及肝功能。结果：三组ISS 患儿在rhGH 治疗后Ht、GV、HtSDS、IGF-1、IGFBP-3 均较治疗前增加（P<0.05）。 BMI 正常组患儿Ht、GV 和HtSDS 增长量明显高于超重组及肥胖组（P <0.05），超重组与肥胖组相比无明显差异 （P >0.05）。BMI 正常组患儿在治疗6 个月后BMI 较治疗前增加（P <0.05）, 而超重组及肥胖组BMI 均较前下降 （P <0.05）。rhGH 治疗对FBG、甲状腺功能、肝功能无明显影响。结论：rhGH 能明显提高ISS 患儿的Ht、HtSDS、 GV、IGF-1、IGFBP-3 水平，BMI 正常的ISS 患儿的疗效明显好于超重组及肥胖组，超重及肥胖ISS 患儿疗效无 明显差异，rhGH 治疗具有较好的安全性。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

15.基于网络药理学预测桃仁治疗帕金森的靶点 白景茹, 尤斯涵, 殷宏艳, 杨宋蕊 , 郭春燕 神经药理学报 2023, 13 (3): 31-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.03.005 摘要（ 429） PDF（pc）（3705KB）（ 308） 可视化 收藏 目的：通过网络药理学预测桃仁治疗帕金森（Parkinson's disease，PD）的靶点。方法：通过TCMSP数据库（https://tcmspw.com/tcmspsearch.php）检索桃仁的化学成分，通过SwissTargetPrediction数据库（http://www.swisstargetprediction.ch/）预测桃仁的作用靶点。通过TTD数据库（http://db.idrblab.net/ttd/）和Drugbank数据库（https://www.drugbank.ca/）搜集PD相应的靶点，从中获得桃仁和PD靶点交集，进行蛋白-蛋白相互作用网络分析，从中得到关联度高的靶点。通过DAVID数据库（https://david.ncifcrf.gov/tools.jsp）进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：从中药桃仁中筛选出23个化合物成分以及274个作用靶点，与PD的155个靶点取交集得到31个共同靶点。将共同靶点进行蛋白-蛋白相互作用网络分析得到有205个节点，732条边，28个PD-桃仁相关靶点。经拓扑学指标筛选得到由92个节点，426条边组成的拓扑蛋白蛋白相互作用网络，其中关联度高的靶点有22个。GO注释得到105条生物过程，30条细胞组分参与以及31条分子功能的信息。KEGG分析有33条通路。结论：网络药理学直观的显示了桃仁治疗PD的多成分、多靶点、多通路，为后续桃仁治疗PD提供了理论基础。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

16.神经活性类固醇抗抑郁作用研究进展 张冉冉, 吴志刚 神经药理学报 2024, 14 (1): 49-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.01.009 摘要（ 410） PDF（pc）（1030KB）（ 607） 可视化 收藏 抑郁症是一种具有复杂病因的慢性综合征，有近三分之一的患者对目前的抗抑郁药不敏感。为提高更 多抑郁症患者的生活质量，研发新的抗抑郁药物势在必行。神经活性类固醇是类固醇激素的代谢物，研究发现其 具有多种生物活性，可通过多途径、多靶点发挥抗抑郁作用。该文通过整理神经活性类固醇抗抑郁症的相关文 献，为神经活性类固醇治疗抑郁症提供科学依据，也为抗抑郁药物的研发提供新思路。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

17.小鼠血浆及尿液中多种氨基酸UPLC-MS的检测方法的建立 杨宋蕊, 尤斯涵, 殷宏艳, 郭春燕 神经药理学报 2023, 13 (3): 10-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.03.002 摘要（ 404） PDF（pc）（1263KB）（ 268） 可视化 收藏 目的：采用超高液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS) 建立16种氨基酸的定量方法，并对小鼠血浆以及尿液样本实现准确定量分析。方法：使用UPLC-MS技术，液相以20 mmol·L-1甲酸铵水溶液（A）以及乙腈（含15% 20 mmol·L-1甲酸铵水溶液）（B）为流动相进行梯度洗脱，质谱以多反应监测模式（multiple reaction monitoring, MRM）进行检测，以专属性、检测限、定量限、线性、准确度、精密度、残留效应以及稳定性等方法学指标评价此氨基酸定量方法，并应用于小鼠血浆以及尿液的氨基酸定量。结果：通过对氨基酸标准品的方法学验证，此检测方法符合方法学验证的相关标准。对小鼠的血浆以及尿液中氨基酸的准确定量结果表明，此方法可同时检测小鼠血浆以及尿液中的16种氨基酸并进行准确定量。结论：应用UPLC-MS技术，建立了能对小鼠血浆以及尿液中16种氨基酸准确定量的非衍生化方法，具有良好的精密度以及准确性等，为准确定量小鼠血浆以及尿液中的氨基酸提供了方法参考。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

18.线粒体代谢组学及其在中医药研究中的进展 黄星悦, 秦雪梅, 刘月涛 神经药理学报 2024, 14 (3): 59-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2024.03.008 摘要（ 404） PDF（pc）（919KB）（ 725） 可视化 收藏 线粒体是一种将物质代谢、能量代谢和遗传变异三大基本生命活动形式融于一体的半自主性细胞器， 其代谢在细胞代谢网络中处于核心位置。现行的代谢组学多关注于全细胞整体的代谢特征，缺乏对线粒体代谢 的特异性反映。因此，针对线粒体的代谢研究十分必要。中医药针对疾病的辨证论治具有独特的优势和特色，线 粒体代谢也是其重要靶点之一。基于线粒体代谢组学的中医药研究，有助于从线粒体代谢的角度揭示中药在能 量代谢网络中的作用机制和靶标。目前，线粒体代谢组学研究中存在大量的问题和困难，如：线粒体的提取分离、 评价和代谢物分析等。该文对线粒体代谢组学分析的现状及其在中医药领域中的研究进展进行了总结，为中医 药的科学研究提供技术支持和新的研究方向。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

19.基于网络药理学与分子对接探讨三七治疗胃癌的作用机制及药效活性物质 辜雅萍, 何燕彬, 倪卓娜, 黄彬, 林久茂 神经药理学报 2023, 13 (2): 15-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.02.003 摘要（ 403） PDF（pc）（3314KB）（ 42） 可视化 收藏 目的：通过网络药理学和分子对接技术探讨中药八宝丹中唯一已知植物成分三七治疗胃癌的潜在药效活性成分及其作用机制。方法：通过TCMSP 等数据库筛选三七的有效活性成分及相关靶点蛋白，将GeneCards和DisGeNET等数据库挖掘的胃癌相关靶点和药物靶点蛋白交集；采用 Cytoscape3.7.0对药效成分进行分析，建立有效的成分-靶点-疾病的关系模型。运用STRING数据库构建交集靶点的PPI蛋白互作图。运用 David 数据库进行KEGG通路和GO分类的富集分析；利用AutoDock Tools 1.5.6软件对三七关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证，运用PyMol 2.5软件绘制对接模式图。结果：筛选出三七的有效活性成分99个，映射273个药靶基因。经GeneCards数据库搜集得到胃癌疾病基因15118个，三七与胃癌的交集靶点234个，分析得到165条KEGG富集通路，195条GO功能富集条目，主要包括癌症的途径、PI3K-Akt通路、MAPK通路、Ras通路，以及RNA聚合酶 启动子转录的正向调节、信号转导、基因表达的正调控、正调节细胞增殖、负调节细胞凋亡等生物过程；其中高Hub值的化合物成分豆甾醇、人参皂苷rh2与胃癌基因白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）、TP53、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF）存在较强的分子对接关系。结论：三七治疗胃癌的机制涉及多成分、多靶点和多途径，三七可能是通过调节癌症的途径、PI3K/Akt通路、MAPK通路、Ras信号通路等在胃癌治疗中发挥作用，其中豆甾醇、人参皂苷rh2可能是三七药效的关键活性成分之一。 相关文章|多维度评价|评论（0）

Select

20.耐碳青霉烯类药物铜绿假单胞菌临床分布及耐药特点分析 肖新荣, 王福安, 王曼雅 神经药理学报 2023, 13 (5): 38-. DOI:10.3969/j.issn.2095-1396.2023.05.007 摘要（ 369） PDF（pc）（1034KB）（ 374） 可视化 收藏 目的：分析耐碳青霉烯类药物铜绿假单胞菌（carbapenem-resistant pseudomonas aeruginosa, CRPA）在临床科室的分布情况，总结其耐药特点，探讨抗菌方法。方法：选取2022年3月～2023年2月CRPA菌株80株，设为观察组，采集同期不耐碳青霉烯类药物铜绿假单胞菌80株，设为对照组，比较临床科室分布情况、CRPA耐药特点、MBL表型阳性率与基因检测结果。结果：临床分布比较，呼吸与危重症医学科、重症医学科与普外科CRPA检出率较高，差异显著（P＜0.05）；CRPA耐药特点显示，CRPA对替卡西林/克拉维酸耐药率显著高于其他药物，耐药率较低的常用抗菌药是阿米卡星与妥布霉素；MBL表型阳性率较高，为92.50 %（74 / 80），MDR-PA占比53.75 %（43 / 80），XDR-PA占比22.50 %（18 / 80）。结论：CRPA较易发生在呼吸与危重症医学科和重症医学科，阿米卡星与妥布霉素等药物在CRPA感染中抗菌效果较好，CRPA抗感染治疗中应针对性用药。 相关文章|多维度评价|评论（0）