目的：建立槲寄生超高效液相色谱（ ultra performance liquid chromatography，UPLC）指纹图谱并进行相似 度评价，结合聚类分析（ cluster analysis，CA）和主成分分析（ principal component analysis，PCA）化学计量学分析方 法，为槲寄生药材质量一致性评价提供参考。方法：色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 （2.1×100 mm，1.8 μm）；流动相为乙腈（ A） -0.5% 乙酸水（ B），梯度洗脱；检测波长 254 nm；柱温 30 ℃；进样量 3 μL。采用《 中药色 谱指纹图谱相似度评价系统软件（ 2012 版）》 建立槲寄生指纹图谱，标定其共有峰，并进行相似度评价；采用 SPSS 26.0 对14 批不同产地的槲寄生进行聚类分析和主成分分析。结果：槲寄生指纹图谱的方法学考察结果良好，确定 了14 个共有峰，通过与对照品比对，指认了其中4 号峰为紫丁香苷、9 号峰为高圣草素-7-O-β-D- 葡萄糖苷。相 似度评价结果显示，11 批样品的相似度在0.950 以上，其余3 批相似度小于0.950 ；通过聚类分析将样品聚为3 类， S5 单独为一类，S12，S7，S9 为一类，其余样品聚为一类；主成分分析得到的4 个主成分因子的累计方差贡献率为 88.732%，其中S5、S10、S3、S11 样品的主成分因子在综合得分位于前四位，整体质量良好。结论：该研究所建立的 指纹图谱方法分离度、精密度、稳定性良好，分析时间短，并且结合相似度评价、聚类分析和主成分分析，为槲寄生 药材的质量控制提供理论基础。