目的：通过网络药理学和分子对接方法探讨黄芪-柴胡治疗甲亢的作用机制。方法：利用TCMSP数据库以生物利用度（oral bioavailability, OB）≥30%、类药指数(drug-likeness, DL)≥0.18筛选出黄芪-柴胡的活性成分及相对应的靶点，通过GeneCards、DisGeNET、TTD和Drugbank数据库以“Hyperthyroidism”为关键词检索相关靶点；获取中药与疾病交集靶点，并用Cytoscape软件中的“Degree”“Betweenness”“Closeness”选取关键靶点，在 DAVID平台获取关键靶点的信息从而构建GO和KEGG通路富集分析；通过Autodock Tools 1.5.7软件将活性成分和与之有关的核心靶点进行分子对接。结果：筛选得到黄芪20个活性成分，224个靶点，柴胡17个活性成分，193个靶点。甲亢相关靶1 358个。交集映射获得交集靶点76个。通过插件筛选出18个核心靶点进行GO功能富集分析得到306个条目，包括生物过程条目244个，细胞定位条目20个，分子功能条目42个。通过KEGG通路注释得96条信号通路，如HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示，关键靶点AKT1、IL-6、TNF、IL-1β与对应活性成分都有较好亲和力。结论：中药黄芪-柴胡治疗甲亢通过多成分、多靶点、多通路协同起效，本研究为后续研究提供了充分的理论依据。