目的 ：基于生物信息学初步探讨影响妊娠高血压疾病（hypertensive disorder complication pregnancy, HDCP）发生发展的潜在机制。 方法：选取GEO数据库中GSE190639和GSE206763两个数据集，分别通过GEO2R在线平台筛选差异基因及差异miRNA，绘制火山图、PPI图和KEGG富集图并进行相应的分析。选取星空游戏网站免费进入附属第二医院2022-01～2022-12月接受治疗的妊娠高血压疾病患者（病例组）和健康妊娠者（对照组）各80例，采用免疫组化检测两组胎盘组织中缺氧诱导因子-1ɑ及miR-34ɑ-5p的表达。 结果：从GSE190639数据集中筛选出42个差异基因，上调31个，下调11个，PPI图显示与上调基因相关的基因有21个，主要富集于缺氧诱导因子-1等信号通路。GSE206763数据集中的差异miRNA有81个，上调的miRNA有miR-518b、miR-29b-3p、miR-323b-5p、miR-34ɑ-5p、miR-601等；下调的miRNA包括miR-25-3p、miR-150-3p、miR-125b-5p等，多富集于缺氧诱导因子-1等信号通路。免疫组化病例组与对照组相比，缺氧诱导因子-1ɑ及miR-34ɑ-5p均显著升高（ P＜0.01）。 Pearson分析发现二者呈正相关（ r=0.265， P＜0.05）。 结论：miR-34ɑ-5p可能通过调控HIF-1ɑ的表达参与妊娠高血压疾病的发生发展。