|星空彩票电脑版 %A 蔡雨珊, 赵帅 %T PPARβ/δ在神经退行性疾病中的研究进展 %0 Journal Article %D 2022 %J 神经药理学报 %R 10.3969/j.issn.2095-1396.2022.04.004 %P 41-48 %V 12 %N 4 %U {http://actanp.hebeinu.edu.cn/CN/abstract/article_836.shtml} %8 2022-08-26 %X
过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPAR)是核激素受体家族 中的配体激活的转录因子,有PPARα、PPARβ/δ及PPARγ 3 种亚型,其中PPARβ/δ控制许多细胞内的代谢过 程,包括长链脂肪酸、胆固醇和鞘脂的代谢等。PPARβ/δ作为一种转录因子,易被膳食脂质和内源性配体(如长 链饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸)以及某些脂质代谢产物激活,通过与视黄醇X 受体α(retinoid X receptor α, RXRα)的相互作用显示转录活性,显著调节糖、脂代谢、线粒体功能和细胞发育。尽管它在脑细胞及大脑的不同 区域中含量较丰富,但关于其在神经退化以及神经炎症中的作用仍知之甚少。近年来PPARβ/δ在神经退行性疾 病中的作用及其调控机制日益受到人们的关注,该文对PPARβ/δ的结构、功能以及其在阿尔茨海默病、帕金森 病、亨廷顿病以及多发性硬化症等神经退行性疾病中的作用进行综述。
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