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康脑液对脑缺血再灌注损伤大鼠血管内皮生长因子、脑源性神经生长因子、基质金属蛋白酶表达的影响%0 Journal Article %D 2014 %J 神经药理学报 %R %P 16-21 %V 4 %N 2 %U {http://actanp.hebeinu.edu.cn/CN/abstract/article_205.shtml} %8 2014-04-26 %X
目的：通过康脑液干预观察其对脑缺血再灌注损伤大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ，VEGF) 、脑源性神经生长因子（brain derived neurotrophic factor ，BDNF）、基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）表达的影响，探讨康脑液对脑缺血再灌注损伤的保护机制。
方法：将雄性SD 大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注模型组及康脑液28.6，14.3，7.15 g·kg-1·d-1剂量组（灌胃给药7 d），改进Longa等线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）再灌注模型。于缺血2 h后再灌注（分别于再灌注后6 h，12 h，24 h，72 h，7 d处死大鼠）；采用TTC染色法观察大鼠的脑梗死面积；免疫组织化学法观察大鼠脑组织VEGF、BDNF、MMP-9的表达。
结果:比较各组缺血再灌注24 h大鼠脑梗死灶面积，发现28.6，14.3 g·kg-1·d-1剂量组较脑缺血再灌注模型组明显减小（P＜0.05）；与脑缺血再灌注模型组组相比，28.6，14.3 g·kg-1·d-1剂量组各时间点的VEGF 、BDNF表达量明显上调(P＜0.01)，MMP-9表达的阳性细胞明显减少（P ＜0.01），具有统计学意义。
结论：康脑液可促进大鼠局灶性脑缺血后脑组织中VEGF，BDNF的表达，同时抑制脑内MMP-9的表达，缩小脑梗死面积，发挥对神经血管单元（Neurovascular Unit，NVU）的保护作用,减轻脑缺血再灌注损伤。